A concessão do registro sanitário definitivo para a vacina da Pfizer/BioNTech por parte da Anvisa abre caminho para um uso amplo do imunizante contra covid-19 em todo o Brasil.
A aprovação da Anvisa é para que a vacina seja usada na população em geral com 16 anos ou mais, em um esquema de duas doses com 21 dias de intervalo entre elas.
Os estudos em grávidas ainda estão em andamento. Portanto, este grupo ainda não está autorizado a ser vacinado.
Em nota, a presidente da Pfizer Brasil, Marta Díez, disse que a farmacêutica recebeu a notícia da aprovação “com entusiasmo”: “Ficamos muito felizes com a notícia da aprovação e gostaríamos de parabenizar a agência pela celeridade e profissionalismo que demonstrou em todas as etapas desse processo”.
No entanto, apesar do registro que permite o uso em massa no país, ainda não há doses compradas pelo governo.
“Esperamos poder avançar em nossas negociações com o governo brasileiro para apoiar a imunização da população do país”, acrescentou a executiva da farmacêutica.
A vacina da Pfizer/BioNTech é considerada uma das mais bem-sucedidas no mundo, com uma taxa de proteção global de 95%. Em idosos, a proteção é em torno de 94%.
