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Aos 18 anos, Lalit Patidar se tornou uma figura pública. O residente de Madhya Pradesh, na Índia, entrou para o Guinness World Record por ter o rosto mais peludo do mundo em um homem. O jovem, que sofre de uma rara condição médica, tem mais de 95% do rosto coberto de pelos.
Reprodução/Instagram/@lalitpatidar520
Conhecida como hipertricose, essa condição causa um crescimento anormal de pelos no rosto.
Em uma entrevista à imprensa local, Patidar revelou que viver com essa condição não foi nada fácil. “Eles tinham medo de mim, mas quando começaram a me conhecer e a conversar comigo, entenderam que eu não era tão diferente deles, e que era só na aparência que eu parecia diferente, mas eu não sou diferente por dentro”, explicou.
O adolescente recentemente embarcou em uma jornada para Milão, na Itália, onde fez uma aparição em um programa de televisão para ter seus pelos faciais oficialmente avaliados. Antes de garantir o recorde, um tricologista local raspou cuidadosamente pequenas seções de seu rosto para medir com precisão o comprimento de seus pelos faciais.
A hipertricose, muitas vezes referida como síndrome do lobisomem, é uma condição médica incomum caracterizada por um aumento anormal do crescimento de pelos em várias partes do corpo. De acordo com o Medical News Today, esse fenômeno raro resulta no aparecimento de pelos excessivos em regiões onde eles são tipicamente esparsos ou ausentes. Embora a condição tenha fascinado pesquisadores e profissionais médicos por anos, sua causa exata permanece um assunto de estudo contínuo.
Cientistas e médicos exploraram várias teorias sobre as origens da hipertricose. A condição é amplamente classificada em dois tipos principais: hipertricose congênita, que está presente desde o nascimento, e hipertricose adquirida, que se desenvolve mais tarde na vida.
Nos casos de hipertricose congênita, a condição parece ter uma ligação hereditária, muitas vezes presente nas famílias. Especialistas médicos acreditam que ela resulta de certos genes dormentes que se tornam inesperadamente ativos. Esses genes, que eram responsáveis pelos pelos corporais extensos em ancestrais humanos primitivos, são tipicamente desligados em humanos modernos, já que os pelos corporais não são mais uma necessidade para aquecimento e sobrevivência.
No entanto, em indivíduos com hipertricose congênita, esses marcadores genéticos antigos são reativados durante o desenvolvimento fetal. Embora os cientistas reconheçam esse despertar genético como a causa, o gatilho subjacente para essa ativação permanece desconhecido. Os pesquisadores continuam investigando por que alguns indivíduos experimentam essa mudança genética enquanto a maioria não.
Ao contrário da hipertricose congênita, a hipertricose adquirida surge mais tarde na vida e pode estar ligada a vários fatores externos e internos. Uma série de causas potenciais foram identificadas, incluindo:
- Deficiências Nutricionais: Hábitos alimentares inadequados ou condições como a desnutrição podem contribuir para o crescimento excessivo de pelos.
- Distúrbios Alimentares: Certos distúrbios, como a anorexia nervosa, podem desencadear mudanças nos padrões de crescimento de pelos.
- Efeitos Colaterais de Medicamentos: O uso de medicamentos específicos, incluindo estimulantes do crescimento de pelos, medicamentos imunossupressores e esteroides androgênicos, tem sido associado ao aumento da produção de pelos.
- Câncer e Mutações Genéticas: Certas formas de câncer e mutações celulares foram ligadas ao início da hipertricose.
- Infecções Autoimunes e Relacionadas à Pele: Alguns distúrbios autoimunes e infecções de pele foram identificados como causas potenciais.
Além disso, uma condição rara conhecida como porfiria cutânea tarda—que torna a pele altamente sensível à luz ultravioleta—também foi associada à hipertricose. Nesses casos, a exposição à luz solar pode desencadear ou piorar o crescimento anormal de pelos.
