Na manhã desta quarta-feira (30), a presidente da Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz) Nísia Trindade afirmou que a entrega final de documentos para registro da vacina de Oxford no Brasil deve ser feita até 15 de janeiro.
A declaração foi feita durante cerimônia de entrega de R$ 20 milhões da Assembleia Legislativa do Estado do Rio de Janeiro (Alerj) à Fiocruz para Combate à Covid-19.
“O nosso registro já está sendo submetido com a perspectiva de entrega final de documentos até a data de meados de janeiro, de 15 de janeiro”, disse.
A previsão é que o primeiro 1 milhão de doses seja entregue entre 8 e 12 de fevereiro. Ainda não há data definida para início da campanha, mas a expectativa do Ministério da Saúde é começar entre 20 de janeiro e 10 de fevereiro, se os fabricantes das vacinas obtiverem aval da Anvisa a tempo.
Nísia afirmou que o dia é histórico pela aprovação do uso da vacina contra a Covid-19 desenvolvida por Oxford e AstraZeneca, que é uma das quatro testadas no Brasil e que tem um contrato de compra e de transferência de tecnologia do imunizante.
A vacina será produzida em solo brasileiro pela Fiocruz, mas ainda precisa de aprovação da Anvisa.
A presidente não determinou se, com a aprovação do uso em território britânico, pretende pedir à Anvisa a utilização de uso emergencial da vacina.
“Nós estamos analisando todas estas situações, mas isso ainda não está definido porque depende de ter as doses de vacina para fazer sentido. Estamos muito avançados no processo de registro. Já entregamos muitos dados da pesquisa clínica, da fábrica que já foi aprovada com boas práticas, de parte das linhas que vão ser desenvolvidas aqui”.
No pronunciamento, ela ainda explicou de que maneira a vacina será utilizada:
“O plano nacional de vacinação do Ministério da Saúde prevê usar o imunizante nas três primeiras fases, que atenderão 49,6 milhões de pessoas de grupos prioritários, como trabalhadores de saúde, idosos e indígenas”.
Nísia citou também o método utilizado pelos cientistas britânicos para a aprovação da vacina:
“O Reino Unido fez o registro considerando um intervalo de 12 semanas, ou seja, de três meses. E isso também é muito importante, porque é uma decisão de saúde pública. Nós poderemos vacinar mais pessoas, como fará o Reino Unido – mas essa decisão cabe ao Programa Nacional de Imunizações”.
A presidente da Fiocruz mencionou também as similaridades entre os sistemas públicos de saúde do Brasil e do Reino Unido.
“É uma vacina que também começa em um sistema público, tradicional, o sistema inglês. E aqui no Brasil é muito adequada para o SUS pela sua conservação, pelo seu custo e por ter sustentabilidade.”