A Suécia e a Dinamarca decidiram suspender o uso da vacina COVID-19 da Moderna para grupos de idades mais jovens após relatos de possíveis efeitos colaterais raros, como miocardite.
A agência de saúde sueca disse na quarta-feira (6) que faria uma pausa para usar a vacina em pessoas nascidas em 1991 e depois, já que os dados apontavam para um aumento de miocardite e pericardite entre jovens e adultos jovens que foram vacinados. Essas condições envolvem uma inflamação do coração ou de seu revestimento.
“A conexão é especialmente clara quando se trata da vacina Spikevax da Moderna, especialmente após a segunda dose”, disse a agência de saúde em um comunicado, acrescentando que o risco de ser afetado é muito pequeno.
Anders Tegnell, epidemiologista chefe da Suécia, disse que a agência de saúde continuará a “acompanhar a situação de perto e agir rapidamente para garantir que as vacinações contra COVID-19 sejam sempre tão seguras quanto possível e, ao mesmo tempo, forneçam proteção eficaz” contra a doença.
Na Dinamarca, as pessoas com menos de 18 anos não receberão a vacina Moderna por precaução, disse a Autoridade de Saúde dinamarquesa na quarta-feira.
Afirmou que dados recolhidos em quatro países nórdicos mostram que existe uma suspeita de um risco acrescido de inflamação do coração quando vacinado com injeções de Moderna, embora o número de casos de inflamação do coração continue muito baixo.
Os dados preliminares do estudo nórdico foram enviados ao comitê de reações adversas da Agência Europeia de Medicamentos (EMA) e agora serão avaliados.
Suécia e Dinamarca disseram que agora recomendam a vacina Comirnaty, da Pfizer / BioNTech.
A Noruega já recomenda a vacina do Cominarty para menores e disse na quarta-feira que vem reiterando, destacando que os raros efeitos colaterais podem ser mais frequentes em meninos e homens jovens, principalmente após receber uma segunda dose.
“Homens com menos de 30 anos também devem considerar a escolha do Cominarty quando forem vacinados”, disse Geir Bukholm, chefe de controle de infecção do Instituto Norueguês de Saúde Publica, em um comunicado.
Uma autoridade de saúde finlandesa disse que a Finlândia esperava publicar uma decisão na quinta-feira.
O EMA aprovou o uso de Comirnaty em maio, enquanto Spikevax recebeu o aval para crianças com mais de 12 anos em julho.