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(ANSA) – A Agência Europeia de Medicamentos (EMA) recomendou nesta quinta-feira (25) a autorização “condicional” do uso do antiviral remdesivir em pacientes “graves” que estejam em tratamento contra o novo coronavírus (Sars-CoV-2).
A medicação deve ser aplicada em pessoas a partir dos 12 anos que tenham desenvolvido pneumonia com necessidade de apoio mecânico para a respiração.
“O remdesivir é o primeiro medicamento contra a Covid-19 recomendado para a sua autorização na União Europeia”, diz a agência em nota oficial. Agora, o remédio precisa ter a autorização da Comissão Europeia para uso no continente, o que deve ocorrer na próxima semana.
Segundo o estudo usado como base para a liberação, o medicamento auxilia a recuperação de pacientes graves e diminui em até quatro dias o tempo de recuperação.
Criado para combater o ebola, mas sem êxito, o antiviral vem sendo testado em diversos países contra a Covid-19, incluindo o Brasil e os Estados Unidos. Ele já havia apresentado bons resultados em outras duas epidemias causadas também por coronavírus – o Sars e a Mers. (ANSA)
