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đ§Ą Ver Ofertas na ShopeeOs eventuais problemas identificados durante o uso de testes para o novo coronavĂrus (covid-19) devem ser notificados Ă AgĂȘncia Nacional de VigilĂąncia SanitĂĄria (Anvisa). De acordo com o ĂłrgĂŁo, embora jĂĄ seja de conhecimento dos profissionais de saĂșde, a regra estĂĄ sendo reforçada durante a pandemia provocada pela doença. Â
âA prĂĄtica Ă© essencial, pois depois de recebidas e organizadas, as informaçÔes formam um banco de dados que serve de subsĂdio para o planejamento e a execução de açÔes de inspeção, fiscalização e coleta de amostras para anĂĄlisesâ. Â
Segundo a Anvisa, a medida tem o objetivo de manter o monitoramento contĂnuo dos produtos, visando a garantia da sua qualidade, segurança e eficĂĄcia. Nesse sentido, a AgĂȘncia dispĂ”e de ferramentas para que os relatos sejam feitos de forma correta, de acordo com o tipo de regularização do produto e tambĂ©m com o tipo de notificação. Â
OrientaçÔes
A AgĂȘncia conta com uma ĂĄrea exclusiva no portal com orientaçÔes e canais para o registro de notificaçÔes de queixas tĂ©cnicas de produtos para a saĂșde. As informaçÔes devem ser inseridas no Sistema de Notificação em VigilĂąncia SanitĂĄria (Notivisa). Para preencher corretamente, basta seguir as instruçÔes do Manual do UsuĂĄrio para notificação de queixa tĂ©cnica de kit para diagnĂłstico in vitro. Â
Registro
Mais de 120 pedidos de registro de testagens relacionadas à Covid-19, incluindo testes råpidos, foram avaliados pela Anvisa desde o dia 18 de março. A relação de produtos regularizados para detecção da covid-19 é atualizada diariamente e pode ser consultada no portal da Anvisa.
*Com informaçÔes da Anvisa