A FDA – Food and Drug Administration, a “Anvisa americana”, anunciou na quinta-feira (05) a limitação do uso da vacina da Janssen contra a Covid-19 em adultos devido ao risco de uma rara síndrome de coagulação do sangue.
De acordo com a agência, o imunizante da Janssen, empresa da Johnson & Johnson, pode ser administrado nos casos em que as vacinas contra a Covid autorizadas ou aprovadas não estiverem acessíveis ou se um indivíduo estiver menos interessado em usar os outros imunizantes.
A vacina é uma das três contra o novo coronavírus liberadas nos Estados Unidos, ao lado das da Moderna e da Pfizer, e também teve sua aplicação no Brasil aprovada pela Anvisa.
O uso da injeção da Janssen tem sido menor em países de alta renda, prejudicado por relatos de coágulos sanguíneos (raros, mas potencialmente mortais), problemas de produção e preocupações com a eficácia.