O Ministério da Saúde decidiu manter o uso da vacina Janssen, fabricada pela farmacêutica Johnson e Johnson, na Campanha de Vacinação contra a Covid-19. Nos EUA, o imunizante teve seu uso limitado para adultos por causa de riscos de coágulos sanguíneos.
A decisão está em Nota Informativa nº21/2022, divulgada na quarta-feira (11), pela Secretaria Extraordinária de Enfrentamento à Pandemia da Covid-19 (Secovid).
No Brasil, a vacina estava autorizada para uso emergencial pela Anvisa desde 31 de março de 2021 e, em abril deste ano, a agência concedeu registro para uso definitivo do imunizante.
De acordo com a pasta, a decisão leva em conta a recomendação da Anvisa para manter o uso da vacina.