Saúde

Jovem Indiano Possui Condição Rara Onde Seus Braços Pesam o Mesmo Que Três Tijolos

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Malik Aftab, 26 anos, de Ghazipur, em Uttar Pradesh, Índia, diz que os médicos estão intrigados com o que poderia ter causado sua anomalia. Seu braço direito não está em proporção com o resto do seu corpo e agora pesa incríveis 9kg — o mesmo peso que três tijolos.

Ele disse: “Muitas pessoas me notam, mas fingem não ver ou se afastam muito de mim. Algumas pessoas têm medo de mim e algumas me amam.”

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Embora a condição de Malik não tenha sido oficialmente diagnosticada, deformidades semelhantes podem ser causadas pela síndrome de Proteus.

A condição rara — que foi relatada apenas 200 vezes na literatura médica — causa o crescimento excessivo de ossos, pele e outros tecidos, especialmente em membros.

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Os cientistas não têm certeza do que está por trás da condição, mas acreditam que possa ser genética.

Pode causar uma ampla variedade de complicações graves, incluindo câncer, formação inadequada de vasos sanguíneos e doenças pulmonares. Os pesquisadores acreditam que Joseph Merrick, cuja vida foi o tema da peça e do filme “O Homem Elefante”, tinha síndrome de Proteus.

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Os sintomas variam de pessoa para pessoa e geralmente começam quando o bebê tem seis a 18 meses de idade. O crescimento excessivo é irregular e desproporcional, frequentemente afetando apenas um lado do corpo. Malik tem uma mão direita deformada e visitou vários médicos quando era pequeno. Mas o estudante diz que sua família não pode mais pagar o tratamento necessário para seu membro grande.

O esforço causa muita dor e o deixa cansado. Malik também revelou que estranhos se afastam dele quando notam seu braço enorme. Mas ele abraçou isso e se tornou uma estrela das redes sociais com 194.000 seguidores no Instagram.

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O que é a síndrome de Proteus?

A síndrome de Proteus é uma doença rara caracterizada pelo crescimento excessivo de vários tecidos do corpo.

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A causa da doença é uma variante mosaico em um gene chamado AKT1. O crescimento desproporcional e assimétrico ocorre em um padrão “manchado” aleatório de áreas afetadas e não afetadas. Indivíduos afetados podem experimentar uma ampla variedade de complicações que podem incluir malformações esqueléticas progressivas, tumores benignos e malignos, malformações de vasos sanguíneos, doença pulmonar cística e certas lesões cutâneas. Em algumas pessoas, podem desenvolver-se condições potencialmente fatais relacionadas a coagulação anormal do sangue, incluindo trombose venosa profunda e embolia pulmonar.

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