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Uma mãe revelou o preocupante sinal sutil que indicou que sua filha de 12 anos, considerada “esportiva”, tinha um tumor cerebral fatal.
Amelie Williams, que mora perto de Wells em Somerset, começou a notar dificuldades com o equilíbrio no início de 2023. No entanto, foi durante um exame de rotina dos olhos em março daquele ano que o optometrista percebeu que os olhos da então menina de 11 anos estavam “tremorando” e “piscando”, conforme relatado pelo Daily Mail.
Preocupada, a mãe, Lydia, levou Amelie ao médico, e a menina foi encaminhada para testes urgentes no hospital, que revelaram um meduloblastoma estágio 4 – um tipo de câncer cerebral.
Apesar de uma cirurgia de 10 horas bem-sucedida para remover o tumor do tamanho de um damasco, a operação causou “um choque”, deixando Amelie temporariamente incapaz de andar, falar ou até mesmo se mover.
Confinada a uma cadeira de rodas por um ano, felizmente Amelie está agora em remissão após quimioterapia e radioterapia.
Recordando o doloroso calvário de Amelie, Lydia, uma professora de 43 anos, disse: “O optometrista me disse: ‘Dê uma olhadinha nisso, mãe, os olhos dela estão fazendo algo estranho’. Eu olhei e vi que estavam tremendo, piscando. Perguntei: ‘O que é isso?’ E ele respondeu: ‘Não tenho certeza, mas acho que você deveria levá-la ao médico’”.
Um encaminhamento para o Royal United Hospital em Bath levou Amelie a realizar uma série de exames de sangue e uma ressonância magnética, confirmando o diagnóstico.
“Eu me lembro do médico dizendo: ‘Há algo que você precisa saber? Há algo que você quer nos perguntar?’”, acrescentou a Sra. Williams. “E eu simplesmente disse: ‘Ela vai morrer?’ Ele respondeu: ‘Não sabemos’”.
O meduloblastoma é um tumor de crescimento rápido e de alto grau, representando cerca de um em cada cinco tumores cerebrais infantis. Aproximadamente 70% de todos os casos ocorrem em crianças com menos de 10 anos.
Os sinais comuns incluem alterações no comportamento e no apetite, problemas de coordenação, dores de cabeça, náuseas e vômitos. Movimentos oculares incomuns e sensação de cansaço extremo são outros sinais importantes, segundo a MacMillan Cancer Support.
De acordo com a The Brain Tumour Charity, cerca de 80% das crianças diagnosticadas com meduloblastoma vivem por cinco anos ou mais. O tratamento geralmente consiste na remoção cirúrgica do tumor, seguida de radiação e quimioterapia.
Amelie foi novamente transferida para o Bristol Royal Infirmary de ambulância para a cirurgia de remoção do tumor no dia seguinte. No entanto, os médicos logo descobriram que a remoção havia desencadeado a síndrome do fossa posterior (PFS) – uma complicação da cirurgia para meduloblastoma, que pode causar problemas de comunicação, habilidades motoras e humor.
A Sra. Williams disse: “Ela não conseguia falar, não conseguia se mover, não abria os olhos nas primeiras 24 horas – ela estava respirando sozinha, era só isso. Desde então, ela teve que reaprender a fazer tudo de novo”.
Ela também ficou muda por três semanas, comunicando-se principalmente através de gestos.
Amelie disse: “[Depois da cirurgia] eu não conseguia ver ninguém. Eu podia sentir que eles estavam lá e podia ouvi-los, mas não conseguia responder. Eu me sentia como se meu corpo fosse uma casca e eu estivesse tentando gritar para minha família, mas minha boca não se movia. Quando perdi a voz, foi muito difícil porque normalmente eu canto para me expressar. Se eu me sinto triste, então eu canto uma música para mim mesma. Eu não conseguia falar direito, era como um robô falando, e meus pais disseram: ‘Você teve um tumor e os médicos tiveram que removê-lo, você teve câncer’”.
Após um intervalo de seis semanas pós-cirurgia, Amelie enfrentou seis semanas de radioterapia, que causou náuseas e perda de cabelo, seguidas de nove meses de quimioterapia “implacável”.
Embora o tratamento parecesse “uma montanha para escalar”, Amelie disse que sua família, seus amigos, seu cachorro Dottie e os grupos de apoio digital da Young Lives vs Cancer a ajudaram a superar isso.
A Sra. Williams acrescentou: “Foi uma agonia para ela, uma agonia para mim todos os dias. Costumávamos falar sobre quando poderíamos passear com o cachorro novamente e quando poderíamos deitar no campo sob o sol e cheirar a grama fresca – todas aquelas coisas que você simplesmente sente falta quando está naquele ambiente artificial”.
Gradualmente, com sessões de fala e linguagem e fisioterapia, Amelie começou a recuperar seus movimentos e sua capacidade de falar – e seu irmãozinho Arlo, de 10 anos, até mesmo a ajudou com alguns exercícios em casa e cuidou dela.
Desde o término do tratamento em março deste ano, Amelie tem continuado com suas sessões de reabilitação e começou o ensino médio. Felizmente, ela agora está participando dos clubes locais que costumava frequentar e tem aprendido a cantar e a beatbox novamente.
Amelie disse que a arte tem sido essencial para sua recuperação e aconselharia fortemente outras crianças com câncer a falar com “alguém que está passando por algo semelhante a você” e a se agarrar à “esperança”.
A Sra. Williams acrescentou: “Acho que o câncer assusta todo mundo, crianças e adultos, e carrega consigo muitas conotações negativas. Mas agora, sendo uma família que passou por algo assim, também sinto que o câncer não é o fim”.
