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O Ministério da Saúde anunciou hoje um aumento de investimento de mais de R$ 30 milhões anuais para expandir a assistência a doenças raras. Esses recursos serão direcionados principalmente para o Programa Nacional de Triagem Neonatal (PNTN), incluindo a habilitação de 28 laboratórios para triagem neonatal e 29 Serviços de Referência em Triagem Neonatal.
O PNTN, comumente conhecido como teste do pezinho, desempenha um papel crucial no diagnóstico precoce, tratamento e acompanhamento médico de certas doenças em recém-nascidos. Estima-se que aproximadamente 13 milhões de pessoas no Brasil tenham alguma condição rara.
Além do aumento imediato de investimento, o programa também pretende melhorar a logística, atualizando os valores dos procedimentos relacionados ao teste do pezinho e capacitando profissionais na utilização de tecnologias.
O Ministério da Saúde enfatiza que o Sistema Único de Saúde (SUS) oferece uma gama de ações preventivas, diagnósticas, de acompanhamento e de reabilitação para pessoas com doenças raras.
O plano inclui ainda a integração do programa na Rede de Atenção à Saúde e nos serviços de referência em triagem neonatal. O monitoramento dos indicadores do teste do pezinho, a capacitação dos profissionais de saúde em relação às doenças raras e o cuidado com os pacientes diagnosticados são considerados critérios importantes para o incentivo ao programa.
