Nesta sexta-feira (1º), a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) publicou uma nota técnica para alertar os laboratórios sobre os exames usados no diagnóstico do novo coronavírus, já que, a depender de como são aplicados, podem não identificar a nova mutação da doença que foi localizada recentemente em vários países, incluindo o Brasil.
“A variante VUI 202012/01 identificada em diferentes países apresenta mutação que afeta o gene S, utilizado como alvo em diferentes ensaios diagnósticos, o que pode levar a incapacidade de detecção do vírus se este for o único alvo ou referência do modelo diagnóstico”, diz a nota da Anvisa.
Ainda segundo a agência, os exames disponíveis no Brasil são capazes de reconhecer diferentes variantes da Covid, incluindo esta recentemente identificada.
A recomendação da Anvisa é para que os laboratórios estejam atentos às instruções de aplicação para que a possibilidade de diagnóstico seja ampliada ao máximo:
“Ressaltamos que no Brasil existem diversos produtos regularizados, seguros e eficazes para fins de diagnóstico do Covid-19, mesmo para esta cepa variante”, complementa a nota. “Os laboratórios devem estar atentos às informações das instruções de uso e adotar medidas que favorecem o diagnóstico, como a utilização de produtos voltados a diferentes alvos virais”.
Não há indicações da nova variante seja mais letal ou que leve a quadros mais graves que a original, mas ela é mais transmissível, o que pode acelerar ainda mais as infecções.
Ainda segundo a Anvisa, não há indícios também de que a resposta de anticorpos dos pacientes, bem como a eficiência da vacina, possa ser diferente para ela.
A mutação foi identificada pela 1ª vez em setembro, na Inglaterra, e já foi registrada em ao menos outros 31 países desde então.
No Brasil, ele foi reportado pela primeira nesta quinta-feira (31), após análises de dois pacientes feitas pelo laboratório particular Dasa e pelo Instituto de Medicina Tropical da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (IMT-FMUSP).
