Nesta sexta-feira (29), a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) confirmou que recebeu o pedido de registro definitivo da vacina produzida pela Universidade de Oxford e AstraZeneca em parceria com a Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz). O prazo para a Anvisa avaliar o registro definitivo é de 60 dias, que começa a contar a partir de hoje.
A Fiocruz tem autorização apenas para o uso emergencial de dois milhões de vacinas prontas importadas do Instituto Serum.
A Anvisa confirmou o recebimento do pedido apresentado pela Fiocruz e pela AstraZeneca.
“Devido ao estágio das avaliações já realizadas, buscando superar os prazos legais estabelecidos, a Anvisa manterá total prioridade na análise para fins de concluir o processo no menor tempo possível”, afirma a agência.
“Anvisa vem avaliando de forma emergencial e com total prioridade as vacinas contra a Covid -19, para tanto, adotou os procedimentos de submissão e análise contínua dos dados e das informações submetidas pela empresa, antes do peticionamento do registro”, completa.
