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Nesta quinta-feira (26) a Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) anunciou que recebeu os dados referentes aos estudos de fase 1 e 2 da vacina contra a covid-19 desenvolvida pela empresa Pfizer em parceria com a BioNTech.
Agora com a análise dos documentos poderá agilizar o processo de submissão contínua, que autoriza a avaliação dos dados de estudos com o imunizante por etapas, assim que eles são gerados, e não apenas ao final, quando todas as informações forem reunidas.
A agência sanitária adotou este novo procedimento com o intuito de agilizar o processo de liberação de vacinas contra a doença causada pelo vírus chinês. A Anvisa terá até 20 dias para avaliar todos os dados a partir da data do protocolo.
No final da tarde de ontem (25) a farmacêutica norte-americana anunciou que já tinha entrado com o processo de submissão contínua do imunizante. O Órgão ressaltou que este ainda não é o pedido de registro da vacina.
