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Neste sábado (19), o Centro para Controle e Prevenção de Doenças (CDC) informou que 6 pessoas desenvolveram reação alérgica grave depois de receberem doses da vacina contra Covid-19 da Pfizer/BioNTech nos EUA.
Um dos epidemiologistas do CDC Tom Clark falou sobre as reações em reunião com o Comitê Consultivo em Práticas de Imunização do órgão, que debateu a autorização ao imunizante da Moderna.
De acordo com Clark, as pessoas afetadas são adultos com menos de 65 anos. Ele disse que a maioria foi hospitalizada e tratada e que as 6 pessoas não receberão a 2ª dose do imunizante.
O CDC foi informado de todos os casos através de sistemas federais de monitoramento de segurança das vacinas. Clark disse que ainda não está claro se um ingrediente da vacina foi a causa direta das reações.
Pouco mais de 3.000 das 112.807 pessoas que receberam o imunizante relataram algum sintoma que as impediram de realizar tarefas diárias.
De acordo com o epidemiologista, não foi necessário nenhum cuidado médico na maioria dos casos.
A vacinação teve início em 14 de dezembro nos Estados Unidos. Na quarta-feira (16) foi relatado que 2 profissionais da área da saúde tiveram forte reação alérgica ao imunizante da Pfizer/BioNTech. Uma das pessoas é uma mulher sem histórico de alergias.
Casos semelhantes já tinham sido relatados no Reino Unido. Em 8 de dezembro, 1º dia de vacinação no país, duas pessoas tiveram reações alérgicas depois de receberem doses da vacina.
A Agência Reguladora de Medicamentos e Produtos de Saúde do Reino Unido informou que eles foram tratados e estavam bem. A agência recomendou que pessoas com histórico de reações alérgicas severas não recebam a imunização.
A Pfizer e a BioNTech anunciaram o resultado final dos testes em 18 de novembro.
A vacina mostrou 95% de eficácia na prevenção da covid-19. Os estudos não mostraram nenhum evento que motivasse preocupações de segurança.
A FDA, agência federal do Departamento de Saúde e Serviços Humanos dos Estados Unidos, aprovou a vacina da Pfizer/BioNTech em 11 de dezembro.
Dois dias depois, em 13 de dezembro, o CDC anunciou a autorização para uso emergencial do imunizante.
