Em nota ao Antagonista, a assessoria de imprensa da Anvisa afirmou que o registro definitivo da vacina da Pfizer contra a Covid-19, anunciado na manhã desta terça (23), libera a comercialização do imunizante. O registro é diferente da autorização para uso emergencial.
No fim de janeiro, a Fiocruz também pediu registro da vacina da AstraZeneca/Oxford e o pedido ainda está sob análise.
O registro é uma decisão da Gerência Geral de Medicamentos, da área técnica da Anvisa, e não da diretoria colegiada, que avaliou os pedidos de uso emergencial.
Em nota, a Pfizer informou que a vacina será comercializada sob a marca COMIRNATY, “uma combinação dos termos COVID-19, mRNA, comunidade e imunidade”.
No ensaio clínico da vacina da Pfizer no Brasil, participaram 2 900 voluntários. Os estudos foram conduzidos pelo Centro Paulista de Investigação Clínica (Cepic), em São Paulo, e pelas Obras Assistenciais Irmã Dulce, em Salvador.
