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𧥠Ver Ofertas na ShopeeA AgĂȘncia Nacional de VigilĂąncia SanitĂĄria (ANVISA) aprovou nesta quarta-feira (30) o uso emergencial do medicamento Paxlovid para Covid-19. A agĂȘncia recebeu o pedido de uso do antiviral fabricado pela Pfizer no dia 15 de fevereiro mas somente agora a decisĂŁo de liberação foi tomada, durante reuniĂŁo da Diretoria Colegiada do ĂłrgĂŁo.⯠âŻ
âTodos os processos de medicamentos e vacinas contra a Covid-19 submetidos Ă AgĂȘncia foram exaustivamente avaliados por uma equipe multidisciplinar de servidores pĂșblicos que empenharam todos os seus esforços para que, no Brasil, fosse dado acesso a diferentes vacinas e tratamentosâ, disse Meiruze Freitas, relatora do processo.
O medicamento é indicado para adultos que tenham testado positivo para a Covid-19 e apresentem alto risco de progressão para casos graves, incluindo hospitalização ou morte.
O Paxlovid consiste em dois medicamentos antivirais em conjunto: o nirmatrelvir e o ritonavir. O nirmatrelvir é um novo remédio desenvolvido pela Pfizer-BioNTech, enquanto o ritonavir é uma droga que jå era usada no tratamento do HIV/AIDS.
Os dois atuam em conjunto bloqueando uma enzima que o vĂrus precisa para se replicar no corpo.
Estudos indicam que a droga reduz em 89% o risco de hospitalização ou morte em adultos vulneråveis.
O medicamento Ă© de uso adulto, com venda sob prescrição mĂ©dica. De acordo com a decisĂŁo da Anvisa, o Paxlovid nĂŁo estĂĄ autorizado para inĂcio de tratamento em pacientes que requerem hospitalização devido a manifestaçÔes graves ou crĂticas da Covid-19.
TambĂ©m nĂŁo estĂĄ autorizado para profilaxia prĂ© ou pĂłs-exposição para prevenção da infecção pelo novo coronavĂrus.