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O Instituto Butantan afirmou, em nota oficial divulgada nesta segunda-feira (8), que a suspensão temporária da vacinação contra a dengue determinada pelo Ministério da Saúde e pela Anvisa tem caráter preventivo. O instituto destacou que os três casos graves registrados entre aproximadamente 500 mil vacinados – incluindo duas mortes suspeitas – podem não estar relacionados à vacina. A orientação interrompe, por enquanto, a imunização de profissionais de saúde, público-alvo da primeira fase da campanha.
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Em sua manifestação, o Butantan reiterou seu compromisso com a ciência e a saúde da população, afirmando que continuará apoiando os órgãos federais, fornecendo todas as informações disponíveis, realizando novos estudos e acompanhando a farmacovigilância dos vacinados.
“O Instituto Butantan mantém seu compromisso e rigor absolutos com a ciência e a saúde da população e irá seguir trabalhando para apoiar o Ministério da Saúde e a Anvisa” , diz a nota.
O que disse o Butantan sobre os casos graves
O instituto informou que, no universo de cerca de 500 mil pessoas vacinadas, foram detectados três casos com sinal de gravidade, sendo dois deles fatais. No entanto, a entidade ressalta que ainda não é possível afirmar se esses episódios estão relacionados à vacinação. A suspensão, segundo o Butantan, foi adotada “de maneira preventiva” para garantir a segurança da população nas próximas etapas da campanha.
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O Butantan lembrou que a vacina teve eficácia global de 79,6% e 89% contra dengue grave, conforme estudo publicado em revista científica internacional. Além disso, nos três municípios onde houve vacinação em massa da população – Botucatu (SP), Maranguape (CE) e Nova Lima (MG) – o acompanhamento de farmacovigilância se mostrou positivo, sem casos importantes de reação adversa.
Perfil das vítimas
O ministério divulgou o quadro de saúde dos três casos graves:
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Paciente 1 (recuperada): mulher de 39 anos. Apresentou febre, dores musculares e náuseas seis dias após a vacinação. Evoluiu para dengue grave com choque, precisou de UTI, mas se recuperou.
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Paciente 2 (óbito): mulher de 48 anos. Desenvolveu sintomas de dengue grave 19 dias após receber a vacina. O quadro incluiu comprometimento neurológico, com meningoencefalite. A paciente morreu.
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Paciente 3 (óbito): homem de 58 anos. Apresentou febre cinco dias após a vacinação e evoluiu rapidamente para dengue grave com choque refratário. Ele também não resistiu.
O que fazer: orientação para quem tomou a vacina
O Ministério da Saúde orienta que todas as pessoas vacinadas nos últimos 21 dias fiquem atentas a qualquer alteração no corpo e procurem uma unidade de saúde caso apareçam os seguintes sintomas:
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febre;
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dor abdominal intensa e contínua;
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vômitos persistentes;
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tontura;
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sangramentos;
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sonolência intensa;
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irritabilidade;
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sinais de desidratação;
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piora do estado geral.
O acompanhamento médico é essencial para identificar precocemente eventuais reações adversas e garantir o tratamento adequado.
Íntegra da nota do Instituto Butantan
O Instituto Butantan informa que, seguindo orientação do Ministério da Saúde e da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), a vacinação contra a dengue será, de maneira preventiva, temporariamente interrompida para reavaliação da estratégia vacinal.
No momento, profissionais de saúde estavam sendo vacinados. A orientação ocorre em razão de alguns casos de reação adversa detectados, três deles com sinal de gravidade, em um universo de aproximadamente 500 mil vacinados, que podem ou não estar relacionados à vacinação. A medida visa garantir a segurança da população nas próximas etapas da vacinação.
O Instituto Butantan mantém seu compromisso e rigor absolutos com a ciência e a saúde da população e irá seguir trabalhando para apoiar o Ministério da Saúde e a Anvisa, fornecendo todas as informações disponíveis sobre a vacina, realizando novos estudos e acompanhando o trabalho de farmacovigilância dos vacinados. Cabe ressaltar que a vacina teve eficácia global de 79,6% e 89% contra dengue grave em estudo publicado em revista científica internacional. Nos três municípios onde houve vacinação em massa da população – Botucatu (SP), Maranguape (CE) e Nova Lima (MG), o acompanhamento de farmacovigilância se mostrou positivo, sem casos importantes de reação adversa na população.
O Instituto Butantan, como já demonstrado em casos recentes, seguirá trabalhando com o mais absoluto rigor para aprofundar as informações sobre o uso da vacina para que, em se confirmando sua segurança, a vacinação possa ser retomada em breve, com toda a tranquilidade para a população atendida pelo SUS. O Instituto Butantan reafirma seu compromisso de entregar produtos seguros e eficazes para enfrentamento de problemas de saúde pública brasileira pelo SUS.