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Diagnosticada com acalasia, Elise Baynard enfrenta desafios extremos para se alimentar e aguarda cirurgia especializada para recuperar a qualidade de vida.
Elise Baynard, de 25 anos, foi diagnosticada com acalasia, uma rara condição que afeta o esôfago e torna quase impossível comer ou beber normalmente. A jovem precisa permanecer de pé durante as refeições para evitar engasgos ou regurgitações, enfrentando episódios de vômito até 60 vezes por dia.
Tudo começou em janeiro de 2020, quando Elise, moradora de Dover, na Inglaterra, começou a sentir dificuldade para engolir e uma pressão no peito. Inicialmente, seu médico sugeriu que se tratava de refluxo ácido, mas, mesmo com medicamentos, a situação piorou. Ao longo do tempo, até líquidos começaram a voltar, dificultando ainda mais sua rotina alimentar.
Elise foi encaminhada a um gastroenterologista em 2021, mas enfrentou anos de frustração devido à falta de respostas. “Nunca conheci o especialista pessoalmente, tudo era feito por telefone. Enquanto isso, minha condição só piorava”, desabafa. Em novembro de 2024, após ser finalmente encaminhada a um médico em Londres, Elise recebeu o diagnóstico de acalasia.
Os médicos realizaram um teste de manometria, que confirmou a ausência de atividade muscular em seu esôfago. A acalasia impede que os músculos do esôfago se contraiam adequadamente, dificultando o transporte de alimentos para o estômago.
“Meu esôfago está praticamente ‘quebrado’. Eles não sabem exatamente o que causou isso – pode ser algo genético, estresse ou até mesmo um vírus latente”, explica Elise ao jornal britânico The Sun. Apesar do alívio de finalmente saber o que estava acontecendo, a jovem ainda enfrenta uma longa espera para tratamento.
Impacto na vida diária
Elise, que pesava cerca de 57 quilos, agora está com apenas 43 quilos devido à dieta extremamente restrita. Seu cardápio é limitado a cereais com leite e salgadinhos, alimentos que ela consegue ingerir sem grandes complicações.
Além das dificuldades físicas, a condição afeta sua saúde mental. “Estou desenvolvendo medo de comer. Não posso sair para jantar com amigos ou tomar algo fora de casa, porque sempre corro o risco de vomitar. Preciso estar perto de um banheiro o tempo todo”, conta.
A esperança de um tratamento
Elise aguarda uma cirurgia chamada miotomia endoscópica peroral (POEM), um procedimento que corta parte do músculo no esôfago inferior, ampliando o espaço para os alimentos passarem ao estômago. A cirurgia é considerada a melhor chance de Elise para recuperar uma vida normal.
No entanto, a espera pela aprovação do procedimento aumenta sua ansiedade. “Levei anos para receber um diagnóstico, e agora não sei quanto tempo vou esperar pela cirurgia. Isso está sempre na minha cabeça”, diz.
Elise espera que sua história chame a atenção para a acalasia, uma condição difícil de diagnosticar, e também pressione os médicos a agirem mais rapidamente. “Essa condição não é uma sentença de morte, mas também não é uma forma de viver.”
O que é acalasia?
A acalasia é uma condição rara que impede que os músculos do esôfago funcionem corretamente, dificultando a passagem dos alimentos até o estômago. Embora as causas sejam desconhecidas, o diagnóstico é feito por meio de exames como manometria e endoscopia. O tratamento pode incluir medicamentos, dilatações ou cirurgias como a POEM.
Elise agora luta para voltar a uma rotina que muitos consideram simples: sentar-se para uma refeição. Até lá, ela segue enfrentando cada dia com coragem e esperança de que o tratamento traga alívio e qualidade de vida.
