Merck pede autorização à Anvisa de uso de emergência para remédio anti-Covid

Nesta sexta-feira (26), a farmacêutica norte-americana Merck & Co. (MSD) solicitou autorização à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) para o uso emergencial do medicamento molnupiravir, antiviral desenvolvido pela Merck e Ridgeback Therapeutics, contra a covid-19.

Estudos das farmacêuticas apontaram que o comprimido previne a replicação do coronavírus e apresentou eficácia em diversas variantes virais, incluindo Gamma, Delta e Mu.

O remédio anti-Covid foi desenvolvido pela MSD em colaboração com a Ridgeback Biotherapeutics. O molnupiravir foi aprovado no Reino Unido no início de novembro e conta com uma recomendação prévia favorável dada pela agência regulatória europeia de medicamentos (EMA).