Respirador da USP passa por novo teste antes de ir para Anvisa

Um respirador de baixo custo que foi desenvolvido pela USP (Universidade de São Paulo)  irá passar por novos testes laboratoriais antes de ser submetido à Anvisa (Agência Nacional de Viligância Sanitária), a agência é a responsável por aprovar remédios e equipamentos para uso médico no país.

O respirador teve resultados promissores no tratamento de pacientes que testaram positivo para o novo coronavírus.

De acordo com a Anvisa, o protocolo formal do processo de registro do Inspire – nome do aparelho- ainda não foi realizado. A agência declarou que manteve duas reuniões com os pesquisadores da USP e que, em uma delas, foi informada de que foi necessária a troca de uma placa eletrônica no equipamento. Dessa forma, serão realizados novos testes.

A Anvisa informou que a análise do equipamento será prioritária e que não há outros itens na mesma fila de produtos ligados ao combate à covid-19. A agência tem a expectativa de que a análise leve cerca de 20 dias.

Segundo a Poli, o equipamento pode ser produzido em duas horas com tecnologia nacional, e com um custo estimado de R$ 1 mil por aparelho, valor abaixo dos R$ 15 mil em média dos equipamentos semelhantes no mercado antes da pandemia. O valor também é ainda muito inferior ao que governos estão pagando para importar aparelhos da China, uma das principais produtoras de produtos na área médica.

O governo de São Paulo, por exemplo, adquiriu três mil respiradores a um custo total de R$ 550 milhões, sendo o preço de cada um deles aproximadamente  R$ 180 mil. A gestão de João Doria informou que cumpriu todos os trâmites legais, que a empresa contratada seria a que se comprometeu a entregar os equipamentos com rapidez e que eles são cruciais para salvar vidas. 

Produção em escala

Os novos testes serão mais uma etapa do desenvolvimento do Inspire. Em abril, o projeto foi aprovado após testes com quatro pacientes do Incor (Instituto do Coração), do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da USP.