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Na manhã desta sexta-feira (19), a Food and Drug Administration (FDA), a agência de alimentos e medicamentos dos EUA, autorizou que todos os adultos do país recebam doses de reforço (3ª dose) das vacinas contra a cCvid-19 da Pfizer/BioNTech e da Moderna.
A liberação ocorre após pelo menos 10 Estados já terem começado a oferecer o reforço vacinal a todos os adultos, como forma de aumentar a proteção contra a doença e evitar a propagação de novos surtos.
A aprovação ocorre cerca de 2 meses depois de um grupo de cientistas que a assessorar a FDA ter rejeitado um plano inicial do Governo Biden para aplicar a dose de reforço em todos os adultos, citando a falta de estudos que comprovem a necessidade da terceira dose.
O anúncio da aprovação foi feito pelas duas empresas após a apresentação de novos dados às autoridades de saúde.
“Esta autorização de uso emergencial chega em um momento crítico, conforme entramos nos meses de inverno e enfrentamos um aumento no número de casos e hospitalizações em todo o país”, disse o presidente-executivo da Moderna, Stephane Bacel, em um comunicado.
O Centro de Controle e Prevenção de Doenças (CDC) ainda precisa aprovar a medida. O painel independente de especialistas do órgão se reunirá ainda hoje para revisar os novos dados.
A diretora do CDC, Rochelle Walensky, disse na última quarta-feira que “agiria rapidamente” após a aprovação da FDA.
As vacinas devem ser distribuídas assim que houver sinal verde do CDC, segundo autoridades federais e estaduais de saúde. Os EUA adquiriram um total de 600 milhões de doses da Pfizer/BioNTech e 500 milhões de doses da Moderna.
