Na noite desta quinta-feira (26), a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) recebeu, o pedido de incorporação da Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz) como novo local de fabricação de insumo farmacêutico ativo (IFA) da vacina contra a Covid-19 recombinante Fiocruz/AstraZeneca.
Na prática, essa autorização liberaria a Fiocruz para produzir o IFA 100% nacional do imunizante da Oxford/AstraZeneca contra a covid-19.
O prazo de análise pela Anvisa é de 30 dias. Segundo a agência sanitária, esse período não inclui “o tempo do processo em status de exigência técnica” — quando o laboratório precisa responder os questionamentos técnicos feitos pela Anvisa.
