Anvisa manda apreender “Ozempic natural” e produto de medicina chinesa

Agência proíbe fabricação, venda e divulgação de itens sem registro; resolução também atinge lotes de dobutamina e produtos manipulados da marca Pharmes

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou nesta sexta-feira (11) a apreensão de todos os lotes do medicamento Soll*Q – 75, da Medicina Tradicional Chinesa (MTC), e de todos os produtos à base de berberina, vendidos como “Ozempic natural”, sem registro, notificação ou cadastro no órgão.

No caso do Soll*Q, a proibição atinge as apresentações de 180, 360 e 720 cápsulas de 300 mg e 150 mg. O produto é de responsabilidade da empresa Métodos QuantumBio Distribuidora e Serviços Ltda. Segundo a Anvisa, os itens eram comercializados de “forma irregular, diretamente ao consumidor sem exigência de prescrição e dispensação por profissional habilitado”.

Em relação ao “Ozempic natural”, a agência decidiu que produtos à base de berberina sem registro “não podem ser fabricados, importados, distribuídos, divulgados, comercializados nem utilizados”.

Alerta do Conselho Federal de Farmácia

O Conselho Federal de Farmácia (CFF) mantém em seu site oficial um alerta sobre a berberina, descrita como “alcalóide extraído de plantas como a Berberis vulgaris, Berberis aquifolium, Berberis aristata, Phellodendron chinense e Rhizoma coptidis”.

O conselho aponta que as principais indicações do produto — redução de colesterol e regulação da glicose no sangue em pacientes com diabetes tipo 2 — partem de evidências clínicas limitadas. “A berberina, utilizada por via oral, pode causar efeitos adversos como: dor abdominal e distensão, constipação, diarreia, flatulência, náuseas, vômitos e dor de cabeça”, avisa o CFF.

Outras medidas

A resolução da Anvisa, publicada no Diário Oficial da União (DOU), também determinou o recolhimento de lotes do medicamento cloridrato de dobutamina, produzido pela Hypofarma – Instituto de Hypodermia e Farmácia Ltda., e a suspensão “de todos os produtos manipulados no site da marca Pharmes”, da Lupatini e Pinheiro Instituto de Manipulação Ltda.

A agência afirmou que “as ações de fiscalização determinadas aplicam-se a quaisquer pessoas físicas ou jurídicas ou veículos de comunicação que comercializem ou divulguem os produtos”.