Os testes da vacina contra a Covid-19 desenvolvida pela farmacêutica americana Pfizer em parceria com a alemã BioNTech começam nesta quarta (5) no Brasil. A farmacêutica informou também que os testes irão ser ampliados para toda a população do país.
Agora, qualquer um terá a oportunidade de se inscrever para os testes da vacina contra a covid-19 no Brasil. Os primeiros 15 voluntários tiveram a primeira dose da vacina experimental hoje no Cepic (Centro Paulista de Investigação Clínica), em São Paulo.
De acordo com o reumatologista Cristiano Zerbini, diretor do Cepic (Centro Paulista de Investigação Clínica) e coordenador da pesquisa em São Paulo, no total a fase irá contar com cerca de mil voluntários, divididos entre o Cepic a Instituição Obras Sociais Irmã Dulce na Bahia.
Para participar
A divisão entre os 500 voluntários de São Paulo será da seguinte forma: 250 receberão a vacina e 250 receberão placebo. O diretor do Cepic informou que nem o médico nem o paciente irão saber se o que está recebendo é placebo ou não. As inscrições para receber a vacina irão ficar disponíveis no site do Cepic até sexta-feira (7).
“Até o fim dessa semana, teremos feito a aplicação em 50 participantes. Nas próximas 3 semanas, queremos aplicar em 150 participantes por semana, completando os 500 aqui de São Paulo.”
Uma série de perguntas irão ser analisadas para possibilidade de participação ou não, mas Zerbini já adianta que para participar é necessário ter entre 18 e 85 anos, não estar grávida e não possuir doenças crônicas descompensadas, como diabetes e hipertensão.
“Nós vamos dar prioridade para quem tem mais chance de entrar em contato com o vírus, isso inclui profissionais da saúde, mas também funcionários de hospitais, como segurança, recepcionista e equipe de limpeza. A gente também pensa em outras pessoas, como quem mora em comunidades, quem usa muito transporte público e os profissionais do transporte.” explicou
O médico também ressaltou que quanto maior variedade de gênero, raça e idade, melhor para o estudo. “Assim, conseguimos chegar perto da realidade da sociedade.”
O estudo terá ao todo uma duração de dois anos, porém neste tempo serão realizadas análises e a vacina poderá ser disponibilizada antes do fim do estudo, se os resultados forem positivos. “Embora tenha 2 anos, as observações mais importantes são no primeiro ano.”
O diretor do Cepic também acrescenta que “os resultados cientificamente observados, eu acredito que teremos no primeiro trimestre de 2021, isso de todas as vacinas. Depois, tem mais um tempo para ter uma boa distribuição, com logística e tudo. Acredito que ao fim do primeiro semestre de 2021 teremos vacinas disponíveis, duas, três, quatro, todas eficazes”.
Segundo Zerbini a primeira e a segunda fase já foram realizada e aprovadas e têm como objetivo testar a segurança e a imunogenicidade (capacidade do organismo produzir anticorpos). “A terceira fase também verifica a segurança e imunogenicidade, mas é mais focada em analisar a eficácia da vacina.”
Como foi desenvolvida a vacina
A vacina desenvolvida pela Pfizer em parceria com a BioNTech tem como base a tecnologia de RNA mensageiro, uma técnica nunca utilizada antes. Essa tecnologia aplica a molécula de mRNA que carrega a receita para as células do corpo produzirem certas proteínas que estão presentes no vírus.
Quando o corpo produz essa proteína, o sistema imunológico a identifica como um corpo estranho e então neste momento começa a resposta imunológica. “A vantagem é que as vacinas de RNA podem ser fabricadas rapidamente usando apenas o código genético do patógeno”, informou Márjori Dulcine, Diretora Médica da Pfizer Brasil.
