Teste rápido é menos preciso contra Ômicron, diz FDA

Os testes caseiros rápidos de Covid-19 são mais propensos a dar falso negativo com a nova variante Ômicron, apontou na terça-feira (28) a FDA, agência reguladora dos Estados Unidos (EUA).

A notícia chega no momento em que o país enfrenta um grande aumento do número de casos do novo coronavírus, que, de acordo com especialistas, são subdiagnosticados devido à crise de acesso aos testes, com longos períodos de espera para os mais precisos, como o PCR, e kits caseiros escassos.

A FDA informou que colabora com o Instituto Nacional de Saúde (NIH, pela sigla em inglês) em estudar o desempenho dos testes caseiros, também conhecidos como “de antígenos”, em relação a amostras de pacientes com versões ativas da variante.

“Os primeiros dados sugerem que os testes de antígenos detectam a variante, mas podem ter uma sensibilidade reduzida”, explicou a agência.

A sensibilidade é uma medida que estima a probabilidade de um teste detectar um resultado positivo.

A FDA assinalou que manterá a autorização para o uso de testes de antígenos e que a população deve continuar recorrendo a eles, seguindo suas instruções.