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O Serviço Nacional de Saúde (NHS) do Reino Unido aprovou um comprimido de uso oral, tomado duas vezes ao dia, para o tratamento do tipo mais comum de câncer de mama avançado, em uma decisão que cientistas descrevem como “marcante”. Até 3.000 mulheres por ano poderão se beneficiar do medicamento capivasertibe para o câncer de mama receptor hormonal positivo (HR)-negativo HER2 – especificamente se o câncer apresentar certas mutações genéticas e tiver se espalhado para outras partes do corpo.
O medicamento, também conhecido como Truqap e fabricado pela AstraZeneca, atua bloqueando a ação de uma molécula de proteína anormal, a AKT, que estimula a multiplicação das células cancerígenas. Dessa forma, ele ajuda a retardar ou interromper a propagação dessas células. Resultados de um ensaio clínico demonstraram que o capivasertibe, em combinação com a terapia hormonal fulvestranto, aumentou o tempo antes da progressão do câncer em cerca de 4,2 meses, em comparação com o uso de placebo mais fulvestranto – de 3,1 meses para 7,3 meses.
O novo tratamento é indicado para tumores de pacientes com mutações ou alterações nos genes PIK3CA, AKT1 ou PTEN, que estão presentes em aproximadamente metade dos casos de câncer de mama HR-positivo.
O professor Nicholas Turner, do Instituto de Pesquisa do Câncer (ICR) e do Royal Marsden NHS Foundation Trust, liderou um grande estudo sobre o medicamento. Ele declarou: “Esta recomendação positiva do NICE (Instituto Nacional de Excelência em Saúde e Cuidados) significa que milhares de pacientes do NHS com câncer de mama avançado com esses biomarcadores específicos agora podem receber este inovador tratamento direcionado para impedir a progressão do câncer por mais tempo. É um momento imensamente gratificante ver este medicamento proporcionar aos pacientes uma opção de tratamento e um precioso tempo extra com suas famílias. Agora é crucial que pacientes com câncer de mama avançado tenham seu câncer testado para identificar aqueles que poderiam se beneficiar desta combinação com capivasertibe.”
O professor Kristian Helin, diretor executivo do ICR, afirmou: “Este anúncio é um triunfo que irá melhorar o tratamento para esses pacientes com o tipo mais comum de câncer de mama avançado. Cerca de metade dos pacientes com esse tipo de câncer de mama têm mutações em um ou mais desses genes, e para esses pacientes, o capivasertibe pode interromper a progressão da doença. Estou muito satisfeito que o acesso ao medicamento esteja sendo ampliado para pacientes do NHS na Inglaterra e no País de Gales que estão em necessidade desesperada de melhores opções.”
Claire Rowney, CEO da Breast Cancer Now, saudou a aprovação, mas lamentou que uma rejeição inicial pelo NICE, devido a incertezas nas evidências, tenha causado atrasos. Ela declarou: “Isso acontece com muita frequência e ações urgentes devem ser tomadas para garantir a rápida aprovação de medicamentos para câncer de mama para que possam ser disponibilizados prontamente para aqueles que precisam. O NHS England agora deve implementar testes genéticos imediatos para garantir que os elegíveis recebam o capivasertibe sem mais atrasos. O Scottish Medicines Consortium também deve considerar este tratamento agora, para que possamos vê-lo disponível para todos que precisam em todo o Reino Unido.”
Novo mtomado duas vezes ao dia que ‘interrompe a propagação do câncer de mama’ recebe aprovação do NHS
