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AstraZeneca afirma que coquetel ajuda a reduzir o risco de COVID grave

A farmacêutica AstraZeneca disse que o seu coquetel de anticorpos COVID-19 ajudou a reduzir o risco de doenças graves ou mortes em um estudo em estágio final.

A empresa farmacêutica anunciou os resultados nesta segunda-feira (11), marcando um impulso em seus esforços para desenvolver medicamentos contra o coronavírus além das vacinas.

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O coquetel, uma mistura de dois anticorpos chamados AZD7442, reduziu o risco de COVID-19 grave ou morte em 50 por cento em pacientes não hospitalizados que tiveram sintomas por sete dias ou menos, atendendo ao objetivo principal do estudo.

O tratamento da AstraZeneca, administrada por injeção, é a primeira de seu tipo a se mostrar promissora como medicamento preventivo e como tratamento para COVID-19 após vários testes. Ele é projetado para proteger as pessoas que não apresentam uma resposta imunológica forte o suficiente às vacinas.

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“Esses resultados positivos mostram que uma dose intramuscular conveniente de AZD7442 pode desempenhar um papel importante no combate a essa pandemia devastadora”, disse Hugh Montgomery, o principal investigador do estudo, em um comunicado.

Terapias semelhantes feitas com uma classe de drogas chamadas anticorpos monoclonais estão sendo desenvolvidas pela Regeneron, Eli Lilly e GlaxoSmithKline com a parceira Vir Biotechnology.

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Essas terapias são aprovadas para uso de emergência nos Estados Unidos para o tratamento de COVID-19 leve a moderado.

A AstraZeneca, cuja injeção de COVID-19 tem sido amplamente usada em todo o mundo, pediu à Food and Drug Administration dos EUA na semana passada para conceder autorização de uso de emergência para AZD7442 como uma terapia preventiva.

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A AstraZeneca está enviando dados de vários estudos do AZD7442 para reguladores globais de saúde, disse uma porta-voz na segunda-feira.

“Continuaremos as discussões com os reguladores em torno desses novos dados”, disse ela sobre os resultados do teste de segunda-feira.

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O ensaio foi realizado em 13 países e envolveu mais de 900 participantes adultos, com metade recebendo AZD7442 e o restante um placebo. Os resultados completos do ensaio serão submetidos para publicação em um jornal revisado por pares, disse a AstraZeneca.

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