Anvisa interdita dois medicamentos no Brasil após suspeitas de contaminação

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a interdição cautelar de dois medicamentos fabricados no Brasil após relatos de contaminação e mudanças na aparência dos produtos. A medida, publicada no Diário Oficial da União nesta semana, tem caráter preventivo e permanecerá em vigor até a conclusão das análises que irão confirmar ou descartar os riscos à saúde.

Entre os produtos afetados está o anestésico cloridrato de lidocaína 20 mg/ml, produzido pela Hypofarma — Instituto de Hypodermia e Farmácia Ltda.. A interdição atinge apenas o lote nº 25010360, com validade até janeiro de 2027, após a descoberta de um inseto dentro de uma das ampolas. A Anvisa orientou que o medicamento não deve ser consumido nem comercializado até que sua segurança seja comprovada.

Em nota, a Hypofarma informou que realizou análises técnicas após ser notificada e não encontrou indícios de contaminação. A empresa declarou ainda que enviou respostas oficiais à Anvisa e que está colaborando com a investigação.

O segundo produto interditado é o antibiótico Vancotrat 500 mg, fabricado pela União Química Farmacêutica Nacional S/A. A suspensão envolve o lote nº 2518163, com validade até abril de 2027, após testes identificarem alteração na cor da solução diluída, que apresentou uma tonalidade alaranjada, diferente do padrão descrito na bula.

O Vancotrat é indicado para o tratamento de infecções, incluindo casos de pneumonia e outras doenças do trato respiratório inferior. A União Química afirmou que cumpre integralmente a determinação da Anvisa e que conduz uma investigação interna para garantir a segurança do medicamento.

A interdição cautelar é uma medida temporária e preventiva que visa proteger a saúde pública. Ela permanece válida enquanto são realizados testes, perícias e análises complementares.

A Anvisa reforçou que profissionais de saúde e pacientes que identifiquem os lotes mencionados devem notificar o órgão imediatamente. Nenhum dos produtos sob investigação pode ser comercializado ou utilizado até que as avaliações comprovem sua segurança e qualidade.