Um estudo revelou uma conquista importante na área da medicina fetal: cientistas conseguiram cultivar órgãos e células de fetos em estágios avançados de gestação pela primeira vez. Este avanço promissor traz esperança para o desenvolvimento de melhores testes e tratamentos para condições genéticas que afetam uma porcentagem significativa de bebês.
Aproximadamente três por cento dos bebês no Reino Unido nascem com doenças desenvolvidas no útero a cada ano, incluindo condições como hérnias diafragmáticas, fibrose cística e doenças renais císticas. Atualmente, é ilegal manipular fetos após a 22ª semana de gravidez, dificultando intervenções médicas antes do nascimento.
No entanto, os cientistas agora demonstraram a capacidade de cultivar órgãos em miniatura a partir de células encontradas no líquido amniótico, sem interferir diretamente no feto. O líquido amniótico, que envolve o feto no útero, contém células e DNA que podem ser utilizados para estudos sem prejudicar o desenvolvimento do bebê.
O Dr. Mattia Gerli, da University College London, destaca que esse avanço oferece a oportunidade de estudar doenças genéticas mais profundamente, potencialmente resultando em melhores testes e tratamentos para bebês afetados. Além disso, essas pesquisas podem revelar insights sobre o desenvolvimento fetal nas fases finais da gravidez, ainda pouco compreendidas.
Os pesquisadores colheram células de diversos órgãos de 12 mães até a 34ª semana de gestação, multiplicando-as e cultivando versões em miniatura desses órgãos em laboratório para estudo. O estudo, publicado no periódico Nature Medicine, mostrou que este procedimento pode ser promissor no diagnóstico e tratamento de condições congênitas, como a hérnia diafragmática, proporcionando uma avaliação funcional antes do nascimento.
O Professor Paolo de Coppi, cirurgião do Great Ormond Street e autor sênior do estudo, enfatiza que este avanço representa um marco significativo na capacidade de oferecer prognósticos mais detalhados e, potencialmente, tratamentos mais eficazes para condições congênitas. Embora ainda haja trabalho a ser feito, este é um passo crucial rumo a uma medicina fetal mais precisa e terapêutica.
Em um momento em que a medicina enfrenta desafios complexos, este avanço científico oferece esperança não apenas para os futuros pais, mas também para o avanço contínuo da saúde e bem-estar infantil.
