Após suspensão, EUA retomam uso da vacina da Johnson & Johnson

RFI – As autoridades de saúde americanas decidiram, nesta sexta-feira (23), autorizar novamente o uso da vacina da Johnson & Johnson no país, contra a Covid-19. O imunizante, o único do mercado administrado em apenas uma dose, foi suspenso em 13 de abril após relatos de raros casos de coágulos sanguíneos.

O anúncio foi feito em um comunicado divulgado pelos Centros de Controle e Prevenção de Doenças (CDC) e a Agência Americana de Medicamentos (FDA). “O uso da vacina contra a Covid-19 da Janssen deve ser retomado nos Estados Unidos”, diz o texto. A constatação é que os benefícios da vacina superam seus riscos.

A suspensão do uso do imunizante, desenvolvido pelo laboratório americano, ocorreu até que fossem investigados casos de mulheres que desenvolveram coágulos sanguíneos, associados a baixos níveis de plaquetas, após a injeção. “A FDA e os CDC estão confiantes de que esta vacina é segura e eficaz na prevenção da Covid-19”, disseram as duas agências.

“No momento, os dados disponíveis sugerem que o risco de coágulos sanguíneos” é muito baixo, mas a FDA e os CDC permanecerão vigilantes e continuarão a investigar esse risco”, diz o texto.

De acordo com dados divulgados nesta sexta-feira, das 3,9 milhões de mulheres que receberam a vacina da Johnson & Johnson, 15 desenvolveram coágulos sanguíneos graves e três morreram. 13 dos 15 casos confirmados ocorreram em mulheres com menos de 50 anos. Não houve registros entre homens.