O Instituto de Pesquisas Clínicas Duke (DCRI), ligado à Universidade Duke, em parceria com a Universidade Vanderbilt, ambas nos EUA, querem saber se tomar mais ivermectina por mais tempo funcionará melhor como tratamento para COVID-19.
Um estudo que está testando três medicamentos reaproveitados como tratamentos para COVID está se expandindo para avaliar o medicamento antiparasitário polarizador ivermectina em uma dose mais alta por um período mais longo.
Dr. Adrian Hernandez, diretor-executivo do Duke Clinical Research Institute e principal pesquisador, disse que estudos de modelagem, pesquisas publicadas e interesse da comunidade “apoiam a investigação de múltiplas doses e durações de ivermectina”.
“Essa expansão fornecerá dados valiosos sobre o papel da ivermectina e se ela pode ajudar pessoas com sintomas leves a moderados de COVID-19 a prevenir o agravamento da doença”, disse ele.
Hernandez e outros pesquisadores da Duke estão liderando o estudo nacional ACTIV-6 que está testando a eficácia da ivermectina e dois outros medicamentos comuns contra casos leves a moderados de COVID.
Eles estão aumentando o tamanho da dose em 50% e dobrando o período de tempo, de três dias para seis.
A nova dose – 600 microgramas por quilograma de peso corporal – é quatro vezes maior que a dose usual para o tratamento da oncocercose em adolescentes e adultos, e três vezes a dose usual para um tipo de infecção por lombrigas, de acordo com a Clínica Mayo .
A ivermectina é usada para tratar infecções parasitárias, não é aprovada pela Food and Drug Administration dos EUA para tratar o COVID-19 e só deve ser tomada como parte de um ensaio clínico, disse a Duke Health.
Mesmo assim, o medicamento se tornou popular entre alguns opositores da vacina que acreditam que é uma cura para o COVID-19.
Os pesquisadores dizem que já preencheram sua inscrição para tratamentos de ivermectina na dose mais baixa.
O estudo nacional duplo-cego do ACTIV-6, conduzido em parceria com pesquisadores da Universidade Vanderbilt, tem mais de 3.000 participantes desde que começou no ano passado, até agora com planos de inscrever quase 15.000. Não se espera que termine até março de 2023.
Também está testando a eficácia do antidepressivo fluvoxamina e do furoato de fluticasona, um inalante normalmente administrado a pacientes com asma com problemas respiratórios.
As pessoas podem se inscrever no estudo clicando neste link , mas devem atender a três critérios:
— Pelo menos 30 anos.
— Testou positivo para COVID nos últimos 10 dias.
— Mostrou pelo menos dois sintomas por sete dias ou menos.
