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🧡 Ver Ofertas na ShopeeAgência determina retirada de todos os lotes de quatro sabores e proíbe fabricação, distribuição, propaganda e uso; produtos não estavam notificados como suplementos alimentares e apresentaram estudos insuficientes de estabilidade
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou nesta quarta-feira (16) o recolhimento de todos os lotes das bebidas proteicas NotShake Protein, fabricadas pela NotCo Brasil. A medida atinge quatro sabores: Morango com Tâmara, Baunilha com Coco, Chocolate e Café Caramelo. Além do recolhimento, a agência proibiu a fabricação, a venda, a distribuição, a propaganda e o uso dos produtos.
Motivos da decisão
Segundo a Anvisa, os produtos não estavam notificados como suplementos alimentares junto à agência. A decisão também aponta insuficiência dos estudos apresentados para demonstrar a manutenção das características dos produtos durante todo o prazo de validade e considera inadequada a alegação “zero lactose”.
A agência identificou ainda a presença de suco concentrado de repolho, cujo uso, segundo a decisão, não teve os requisitos aplicáveis à categoria de suplementos alimentares demonstrados.
Versão da NotCo
A NotCo, responsável pela fabricação, informou que não havia sido previamente notificada sobre o recolhimento e que trabalha para compreender os fundamentos técnicos e regulatórios da decisão.
Caso não é isolado
A retirada dos produtos da NotShake ocorre em um cenário de fiscalização recorrente sobre suplementos alimentares. Na semana anterior, a Anvisa havia determinado o recolhimento e a proibição de venda de produtos da marca Nutra Senior. Em agosto, a agência recolheu suplementos da empresa Ozonteck. Em março, foi a vez do suplemento Protein Vegan Foods. Em 2025, a Anvisa determinou o recolhimento de produtos da Proteus/Whey Isolate Protein Mix.
Aloe Care
No mesmo dia, a Anvisa também determinou o recolhimento do produto Aloe Care – Cranberry Flavored Aloe Vera Gel, da Biodis Industrial Ltda. O item é vendido com aloe vera para consumo oral sem prévia avaliação de segurança e autorização de uso pela Anvisa. A medida aponta outras irregularidades: rotulagem com informações obrigatórias em língua estrangeira e divulgação de alegações de saúde e terapêuticas não autorizadas.



































































